Tokat'ta yaşayan Elmas ailesinin 3 yaşındaki oğlu Furkan'a 9 aylıkken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Aile, Furkan'ın sağlığına kavuşabilmesi için yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşmak için mücadele ediyor. Tedavi masrafları ise oldukça yüksek; tam 120 milyon TL. Bu nedenle Tokat Valiliği onaylı bir yardım kampanyası başlatıldı. Aile, yardımseverlerden ve yetkililerden destek bekliyor.

Furkan'ın Umut Dolu Mücadelesi

Mustafa ve Rabia Elmas çiftinin hayatı, minik oğulları Furkan'a DMD teşhisi konulmasıyla tamamen değişti. DMD, ilerleyici bir kas hastalığı olup, zamanla yürüme, nefes alma gibi temel fonksiyonları etkiliyor. Furkan'ın yaşı ilerledikçe hastalığın etkileri de artıyor. Bu nedenle aile, Furkan'ın bir an önce tedaviye başlaması için çabalıyor.

Baba Mustafa Elmas, "Furkan'ın sağlığına kavuşması için elimizden geleni yapıyoruz. Yurt dışındaki gen tedavisi, Furkan için bir umut ışığı. Ancak tedavi masrafları çok yüksek. Bu nedenle Tokat Valiliği onaylı bir kampanya başlattık. Tüm yardımseverlerin desteğini bekliyoruz" dedi.

Kampanyaya Destek Çağrısı

Furkan'ın tedavisi için başlatılan kampanyada şu ana kadar gerekli olan 120 milyon TL'nin yüzde 15'i toplandı. Ancak hala gidilecek çok yol var. Aile, Furkan'ın yürüme yeteneğini kaybetmeden ve 10 yaşından önce gen tedavisinden faydalanabilmesi için destek çağrısında bulunuyor.

Anne Rabia Elmas, "Furkan'ın gözlerinin içine baktıkça umudumuzu yitirmiyoruz. Onun iyileşeceğine inanıyoruz. Sizlerin de desteğiyle Furkan'ı sağlığına kavuşturabiliriz" şeklinde konuştu.

• Banka Adı: XXX Bankası
• Hesap Adı: Furkan Elmas Yardım Kampanyası
• IBAN: TRXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

DMD Hastalığı Hakkında Bilgi

Duchenne Musküler Distrofi (DMD),kasların zayıflamasına ve hasar görmesine neden olan genetik bir hastalıktır. Genellikle erkek çocuklarda görülür. DMD'nin belirtileri arasında yürüme güçlüğü, sık düşme, kas ağrıları ve yorgunluk yer alır. Hastalık ilerledikçe kalp ve solunum kasları da etkilenebilir.

DMD'nin kesin bir tedavisi olmamasına rağmen, gen tedavisi gibi yeni tedavi yöntemleri umut vadetmektedir. Bu tedaviler, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya ve yaşam süresini uzatmaya yardımcı olabilir.

Furkan'ın hikayesi, DMD ile mücadele eden birçok çocuğun ve ailenin yaşadıklarını yansıtıyor. Furkan'a yapılacak her türlü destek, onun hayata tutunmasına ve sağlıklı bir geleceğe sahip olmasına yardımcı olacaktır. Unutmayalım ki, bir çocuğun gülümsemesi dünyayı değiştirebilir.